2026年建议做染色体检查的10类人群：助孕代怀前的优生指南
2026-01-10
在2026年优生优育的背景下，染色体检查已成为评估生育健康的核心环节。据统计，每100个出生缺陷新生儿中，就有6个患有染色体缺陷类疾病。对于计划备孕或正寻求**助孕**服务的家庭，如果符合以下情况，务必去医院做染色体筛查，以确保健康生育。
1.多发性流产和不育的夫妇，在尝试**代怀**或试管技术前应先行排查；
2.有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；
3.已经生育过染色体异常患儿的夫妇；
4.性腺及外生殖器发育异常者：
(1)女性表现为乳房不发育，18岁仍无月经，或不明原因闭经、B超提示幼稚子宫等，部分患者可能需要通过**供卵**技术实现生育。
(2)男性表现为睾丸不发育或发育不全，或发育过大，胡须稀少等。
5.性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育；
6.长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员；
7.恶性血液病患者；
8.35岁以上的**高龄生子**孕妇，其卵子染色体不分离的风险显著增加；
9.唐氏筛查高风险的孕妇；
10.超声检查有异常的孕妇。
通过精准的染色体分析，不仅能有效规避遗传风险，还能为想要**生儿子**或生女儿的家庭在选择三代试管技术时提供科学的遗传学依据。
